なんか最近、指先の感覚が戻って気がする。


あ、私、13年半前にクモ膜下出血で倒れた後遺症で左手のマヒがありますが、指の第一関節は触覚がないんです。

痛いのはわかります。なんか、先生が言うには神経の伝達経路が違うらしい。


以前通っていた病院では、感覚がもどることってあるんですか?と聞いたところ、まれにあるけど、なかなか難しいっていう話でした。


今の病院で先生に伝えると、あんまりないけどなー、って感じ。

まあいいです。なんとなく戻ってきたことに変わりない。他の人にはわからん。


ただ、10年近く失っていた感覚なので、これが正しいのか、よくわからない。微妙です。


目をつむって指を触ってもらい、どの指を触っているか当てるテスト。結構わかるようなってきた。


前の主治医に比べると、今の主治医は手指痙縮にはあまり詳しくないので、前の主治医の回答を参考に。

先生聞いたらビックリするかな?ブログ見てもらえないかな?って思いながら書いてます。


脳の一部は欠損してますし、運動野は死にました。

ただ、ボツリヌス治療で、新しい運動野ができました。

感覚野も発達してきたんでしょうか…2023年は、前向きになれそうな始まりです。

毎日1時間、またまだリハビリ頑張ります!


6月から通院先を変え、ボトックスを打ってもらいました。毎月、状態確認に通院してますが、どうせ、次回注射は自分で決めるんだし、打ってくださいって言えば先生が打ってくれます。

っていうか、今度の病院は脳外科の先生が打つので、リハスタッフの方が詳しい、というか先生はよくわかってないみたいです。

私は10年以上治療してもらっているので、自分で判断できますが、新規の患者さんは辛いかも。3ヶ月に1回、定期的に打たなければいけないわけではない、と思いますが、自分で感覚がわからなければ定期的に打たれて、無駄に医療費を支払うことになりますよね。

なんせ、ボトックスって高額だから自立支援医療の人はまだいいかも知れませんが、私は自立支援は別で登録してるので、ボトックスは3割普段。

ゼオマインに変えても、効果はあるのでしょうか?


次回、変えてみようかな?先生に相談してみます。