今日は腫瘍内科の診察でした。

 

ここ数日の体調は、土曜日から最悪でした。

土曜の朝は抗癌剤を飲めたのですが、午後になると胃のムカムカがひどくなり…。

 

その日は結局ゼリーを半分とウエハースを一枚、アイス(ピノ)を数粒しか食べれませんでした。

夜は何も食べれなくて、抗癌剤を飲まずに寝ました。

 

次の日は朝はマシな体調だったので抗癌剤を服用。

しかしまた午後から胃の不調。なんとか食べたいものを…と冷凍たこやきを6個時間をかけて食べたのですが、今度は早期ダンピングえーん

 

もう踏んだり蹴ったり真顔

 

この日も夜何も食べられなくて抗癌剤は飲めず。

 

今日の朝も胃の調子が悪くて、抗癌剤を飲まずに病院へアセアセ

 

食べれてないからかノソノソとしか歩けず頭もなんだかフワフワチーン

 

なんとか駐車場から病院へ入り、採血へ。

 

その後内科の受付へ行ってたのですが、座ってるのもだるくて…。看護師さんに行って処置室で横になっていました笑い泣き

 

一時間くらい休んでいると先生が処置室に来てくれて、そこで血液検査含めて話をしました。

 

食事をとれてないとの事だけど、それはここ最近の事だから採血結果にはまだ出てない。

でも副作用が強すぎるようだから、これは薬が合ってないって事だと思うと言われましたガーン

 

大体の人は服用して三週間ぐらいしてから副作用が出たりするんだけど、そんな早い段階でキツいのが来てるのは合ってないように思うらしいですゲロー

 

なので…抗癌剤は中止あせる

 

栄養状態が悪そうなので、点滴をして帰ってねとあせる

あんまりまた何日も食べられないなら入院して点滴も考えた方が良いと言われましたチーンあせる

 

次の診察日は来週。その時までに今後をどうするか決めましょうとの事でした。

 

TS-1を減らして飲んでみるか、ゼローダ+オキサリプラチンをするか。リスクはあるけど抗癌剤をしないか。

 

私としてはしないか、TS-1です。

 

でも今回の副作用からして、薬を減らしても飲めるのだろうか?という気持ちがあります。

最低量で1日80mgだったと思うのですが、今は120mgだったんです。

 

朝夕、1回3錠。それが80mgだと1回2錠です。

 

今の副作用がちょいキツイなあ~くらいなら1錠ずつ減らすのは大丈夫になりそう感はあるんですが、ここまでキツイと減らしたところで軽減するのか?とも思います。

 

看護師さんも言っていたのですが「抗癌剤は合う合わないが結構パキッと別れるからね…。1年間全然副作用起きない人なんかも居るし…」

と。

 

今回の事で「合わない」と言われたなら量を減らしてもキツイものになるのでは…と考えています。

 

取り合えず今は、調子を戻して、食べれるようにならなくてはあせる

その間に家族とも話し合おうと思いますキョロキョロ

昨日の朝から抗癌剤、TS-1(エスワンタイホウ)を飲み始めました。

 

私の身長体重から、1回3錠(20mg)飲みます。それを朝夕なので120mg。

 

昨日8日から飲み始めたのですが、飲んでしばらくしたらまーた期外収縮チーンまあ連発したりはしないのですが…。今も一日に少しだけ起こったりします。

 

初日から副作用はあまり出ないかな?と思ってましたが、体のだるさと少し胃のムカムカ。

「抗癌剤飲んだ!ガーン」って緊張してるからこういう症状出たのかな?とも思ったのですが、いや…多分これが副作用だろうなあ真顔

あと微熱が少し。37度になったり36.5に下がったり。だるいからかな?風邪とか感染症とかみたいな感じはしない…。

 

あと少し食欲不振っぽいかな?全然食べられないわけではなくて。食べられないものと食べられるものがある。

なんか分かんないけど、卵サンドは味と食感を思い出すだけで気持ち悪くなるゲロー

 

母からは「出かけたりした時、食べやすいからって卵サンドばっか食べてたから飽きたんじゃない?笑い泣き

 

と言われました笑い泣きまあそれは少しあるかも(笑)

 

焼き鮭とか胡麻ドレッシング?とか今食べる気がしないです。

 

逆においしいなあって思うのが味噌味のおじや。長芋に味ぽんかけたやつ。黒酢の肉団子。ピノみたいな一口アイス。

 

 

…書き出してみると結構さっぱりしてるの食べやすいのかもですね。クリーミーな感じのが今は無理かもキョロキョロ

 

 

胃のムカムカも吐くほどではなくて。一応吐き気止めを出して頂いてるので飲もうかとも思うんですが、なんか…そこまでじゃないのかな…?

とか考えちゃいますショボーン

いや、飲んだら良いんだと思うんですけど…元来、必要以上に薬飲みたくない人間だったので、なんか躊躇してしまうあせる

 

 

結構初日から副作用出ててしんどい感じですショボーン

抗癌剤の量を減らしてもらうか、週を2週間飲んで1週間休みにしてもらうとかしたら、気持ち的にも体的にも違うのかなあって思うけど、まあそこは採血結果と先生しだいなのかな。

 

 

あ、あと腕に埋めたポートの事。

あれ、前のブログに書いたっけ?真顔

 

私はすぐにでも外したい。でも先生からすると、折角つけたんだから半年は置いておきたいそうです。

 

それは多分、今の薬が合わなくなったり何かあった時の為に置いておきたいんだと思います。

そりゃ先生としたらごもっとも。

 

でも私は、もしも今の抗癌剤が体にどうしても合わなくて、違う抗癌剤に変えないといけないって言われたら…その時はもう抗癌剤はしないつもりです。

今でも心身ともに精一杯。なのに抗癌剤を変えて点滴併用で…なんて、多分私には体的にも精神的にも耐えられる気がしません。

 

転移や再発はするかしないかは今は誰にも分らない。

 

抗癌剤を始める前に先生は「抗癌剤をしなかったら7割の人は再発や転移しなくて、3割の人はする。それを抗癌剤で8割にしたい」とおっしゃってました。

難しい話です。この歳で胃癌なんて珍しいねって言われました。そんな珍しい確率を引いてしまった身からすれば、3割は少ないとは思えません。再発、転移が十分ありうる確率だと思います。

 

でも、もしも今の薬がダメなら…私はもう抗癌剤はしません。

 

例えば残胃に癌が出来て、残った胃も取らなくてはいけなくなったら…それは手術すると思います。でも抗癌剤はしません。

 

今と同じ薬ならするかもしれない。でも点滴併用や違う薬だと言われた時は、多分しません。

 

私の心臓が脈が飛ぶのが分からない体質だったなら、今のこの気持ちも違ったかもしれない。

でも私の中で「期外収縮」っていうのは癌の次に重くのしかかってくるものです。10年以上前から。

 

 

1日に1回でも脈が飛べば「何故飛んだんだろう?アレをしたから?コレをしたから?」

もしも一人の時に何度も飛んだら?心臓が苦しくなったら?止まってしまったら?一時期はパニックになってしまったりしていました。

出掛けるのも「しんどくなったらそうしよう?」と家から出れなくなったり。

 

5年前に循環器内科で異常なし、健康的な心臓と言われてもこれは変わっていません。脈が飛ぶ人にしか分からない気持ち悪さなんだと思います。

 

 

だからポートを入れて数年ぶりにまた期外収縮が出る今の状況がとてもストレスなんです。そんな時に抗癌剤。ストレスましましですねチーン

 

 

そういう事を考えると、私はもうとても抗癌剤を変えるとか増やすとかは考えられないです。

 

別に諦めてるとかそういうのではないですあせるでも今抗癌剤をしててふと、そう思った。

生きれるならおばあちゃんになるまで生きたいし、まだまだしたいことも沢山ありますし。

 

 

 

なんかしんどくてぼけ~っと家で寝てたら色々考えちゃいますねあせる雨やコロナであんまり外も出れないし…汗

 

そろそろカラッと晴れて近所の散歩くらいは行きたいなあ~ニコニコあじさい虹晴れ

 

 

今日は抗癌剤を処方してもらうために診察に行ってきました。

まず行ってすぐに採血!
それからその前腕に埋め込んだCVポートの傷口を確認してもらいに、外科の先生の診察へ。

それもサクサク終わり、次は造影剤CTへゲッソリ

もうほんとに…私はCTの造影剤が大嫌いですえーん
あのカーッ!と体が熱くなって胸がドキドキ!(酷い時は脈が飛ぶあせる)となるのが本当に怖くてチーン

この前のポート手術の時からたまに脈が飛ぶようになった事もあって、本当に恐怖でした。

耐えられる自信がなくて、点滴のルートを取ってくれた看護師さんにその事を言うと…

「じゃあ造影剤を流した後も、居れるだけ傍に居るからね!大丈夫!」

と言ってくれましたえーん

その言葉に励まされながら中へと入り、台に横になって最初は単純撮影。

その後看護師さんが入ってきて造影剤を流し始めましたあせる
緊張がピークになっていたのですが、看護師さんがバンザイで寝ている私の両手を握ってくれて…笑い泣き
しかも台の足側を見ると放射線の先生まで居てくれて、落ち着くまで見てくれていましたえーん
(慎重投与の為、放射線の先生が立ち会ってくれていたみたいです)

そして始まる前に水を多めに飲んだからか、精神的に落ち着いたからなのか…体は熱くなったのですが、カーッ!じゃなくてポカポカ〜。って感じで、いつものドキドキもあまり無かったんですびっくり
もう…毎回手を握ってほしい…真顔

でもまるで子供のように怖がってしまって…後から少し恥ずかしかったですチューあせる

CTをなんとか撮り終え、あとは診察だけ。
少しすると血液検査とCTの結果が出たので診察室へ呼ばれました。

抗癌剤を薬+点滴から薬のみの方へ変えたい事。
その同意書。副作用の事を改めて説明してもらいました。

肝心のポートなのですが、先生としては半年は置いておきたいそう真顔
でも私は今すぐにでも外したい。

毎日毎日ポートの事、それに伴って不整脈の事も思い出して本当に憂鬱です。
どうしても邪魔なら外科の先生に頼みましょうか、とは言われたのですが…明確な話はなかったです。

ただ、薬の影響を見たいとの事で、また一週間後に血液検査と診察を受けに行く予定です。
その時に言ってみようかなって思ってますショボーン


抗癌剤は今日から出してもらったのですが、飲むのは今日の夕飯からでも明日からでも良いとの事だったので…。
明日の朝から飲もうと思います。

あんまり副作用ないと良いな💦
今日は腕にCVポートというものを埋め込みに行ってきました。

抗癌剤を点滴する時に、ルートを探すのが大変そうな腕という事でポートをつける事にしました。
点滴の針を刺すためのポートを腕の中に入れ、そこから心臓近くの太い血管までカテーテルを入れてあります。
なので、点滴の時にポートにさえ針を刺せばすぐに点滴できるという訳ですニコニコ


朝に病院へ行き、先生から説明を聞いて手術室へ。

日帰りなのに手術室へ行くのがなんとも不思議な感じでしたチーン


左腕を伸ばしてベッドに横になる。すると右腕に血圧計、酸素を測るやつ、抗生物質を入れる点滴。

機材のトラブルなんかがあって、暫くそのまま待機真顔

先生が来て、左腕を真っ茶色に消毒。

顔の上にシートがかけられ、手術が始まりました。

まあ痛かったのは針を刺す時と、局所麻酔の時だけでした。
電気メスやってる時は焦げ臭かった笑い泣き

そこまでは順調にカテーテルを入れていたのですが…そのカテーテルを入れる為に先導として入れるガイドワイヤー。
これが心臓近くへ行った時…

ドクドクンッ


え?!びっくりちょ…期外収縮!脈飛ぶ!あせる

慌てて先生に言うとガイドワイヤーを引いてくれましたえーん
でもその後も二度ほど脈飛びあせるもうやだ〜!えーん

まあその後は期外収縮も起きず、ポートを埋めるのに腕の皮膚を開いてポケット作ってる時にグイグイ引っ張られる感覚だけ、少し気持ち悪かったくらいショボーン

1時間か…30分くらいかな?で手術は終了。

あとは着替えて帰るだけ!おねがいと更衣室で着替えで帰ろうとすると…。

手術中ほどではないけど、脈が飛ぶ…ガーン

看護師さんが先生に言ってくれて、脈を取ってもらう。でも座ってたらもう出ない真顔
先生が言うには…

「多分、手術中にカテーテルが心臓に刺激を与えてしまったから今刺激されて起きてるんだと思う。一時的なものだから問題ないと思います」

との事…。でも怖いもんは怖いえーん

結局その後は外科外来の処置室で少し横になって休ませてもらい、その後は帰りました。

その後はとくに今のところ、期外収縮は起こってないです。


「この手術で不整脈起こす人は普通にいるからそんな気にしなくて良いです。何日も脈が飛ぶようなら病院に電話してください。」

と言われました。

7日から抗癌剤も始まるのに…テンション激下がりショボーン
モチベもめちゃサゲです…えーん

ほんとに、不整脈だけは無理。嫌いなんですほんとショボーン
一人の時に起こるとパニック起こすレベル…。

はぁ…このまま起きないでくれると良いな…。

今日は再び腫瘍内科の先生の診察…というかお話してきました。

 

抗癌剤をする事。ゼローダ+オキサリプラチンの方にする事。

 

そしたら先生がササッとスケジュールを組んでくれましたニコニコ

 

 

7月2日にCVポートを埋める手術。

7月7日に、一応の転移を確かめる為の造影CT。その後問題がなければその日の午後から抗癌剤開始です。

 

結構怒涛のスケジュールあせる

大変そうですチーンあせる

 

しかも七夕からとは…キョロキョロ

 

 

まず怖いのがポート。局所麻酔でするそう。でもドキドキあせる

入れた後、違和感とか痛みとかないのかな?

 

抗癌剤ももちろん怖い。どんな副作用がでるんだろう?

 

耐えれるのかな?

 

もしも重い副作用が出たら?

 

不安は尽きませんあせる

 

どうか、続けられるキツさでありますように…えーん