初めてせがれの病気に直面した時は何も出来ずにいました

病気のことを知るということはその現実を受け入れるということで
せがれの命が危ないのだとより実感させられるようで本当に辛かったです

しかし日がたつにつれどんなに避けようともそれは現実なのだから
親として病気のことを知らなくてはならないと思うようになりました

そこで頼ったのはインターネット

病名や状況を検索すると出てくるのは医学関係のサイトばかりで
大まかなことは理解できてもこれから先一体何が起こるのか
何をすればいいのか何が出来るのかさっぱりわかりませんでした

担当医に言われた言葉をただ闇雲に検索しては
現実を突きつけられ良くないことを想像し泣く毎日でした

そんな中1つのブログを見つけました
お子さんの闘病記がかかれたブログでせがれと症状が似ていました
かーさんはそのブログを毎日のように読み漁りました

自分だけじゃないんだと頑張れる気がしてきました

他にも同じ病気と闘っているご家族は居ないかと検索しましたが
結局見つけられませんでした

インターネットが普及したくさんのブログがあるのに
同じような境遇の人のブログがこんなに少ないのかと驚かされました

せがれの病気は数十万人に1人といわれているけど
それはせがれ1人ではないということだから
きっと今もどこかでつらい現実を突きつけられて
どうしたらいいのか不安でいる人がいるかもしれない

そんなときもし自分と同じような境遇の人がいると分かれば
多少なりとも力にれるんじゃないかな？

そう思ったのがこのブログを始めたきっかけです

ただの自己満足・自己陶酔に過ぎないかもしれませんが
それでも言いたいのです

一緒に頑張りましょう！と


よろしくお願いします

2012年6月 かーさん