下記を観る場合は、それなりの覚悟をお願いします。
まず、病気の話は過去記事を観てください。
近年の「拡張型心筋症」を取り巻く状況について、私の考えが多分に含まれてます。
全国の新規拡張型心筋症と診断された方が、私の発病当時よりかなり増えてきてます。
この病気の診断には心筋生検が必要で各種検査も必要です。
あとこの病気は「慢性心不全」と勘違いされやすいです（経験あり）
慢性心不全で長期にわたり闘病して、専門医が精密検査をしたら
判明します。（そこからでは・・・）
拡張型心筋症であった、というケースが厚生労働省HPにある、
特定疾患患者数をみるかぎり、増え方が多くなってます。
私の発病当時の前後５年間を観る限り、増えはしないレベルでした。
また、発症する年齢も現在は２０歳～５０歳代になっていますが、
私の発病当時は０歳～３５歳になっていました。
たぶん、専門医でも現場での臨床をしないとわからない。
生検をしないとわからないのでしょう。
移植には、臓器移植法が成立して、近年では多くなりましたが
累積で１０００人も行われていません。
因みにアメリカは年間２万人程度です。
これから少子高齢化でますます少なくなるかと思われます。
食事に関して、私は色んな病気を併発しているので
自宅でもかなり制限をおこなっています。
よくある「心臓病食」の通販は使っていません（高すぎるから）
普通に入手できるものを全く味のない仕様で、塩分も抑えながら食べています。
これを観られている方は、個々に症状やNYHA分類も血液数値も違います。
私は珍しい安定している型らしいので、でも発病して１８年経過しました。
身体の衰えは仕方ないのかと思っています。
皆さんは健康に留意してください。