きらりの喘息日記

七夕の日の転院日が11日月曜日に決まりました。



昨日、転院先への移動方法が決まりました。



私、家族、ナースが一番希望していた方法で転院出来るように具体的に決まりました。



家族やみんなの応援を日々受けてます。



私ほど幸せな人はいないと思えるくらいです。



今の主治医に変わり、更に病状が悪化していますが



今の主治医のお陰で、転院する意志を持つ事が出来たし



未来はないのかなとさえ思っていましたが



もう一度、頑張ろうと、今は思っています。



半分諦めていた人生でしたが



今は、前向きです。


この事を教えてくれたのは同室者です。


それも、あの鬱状態で、いつも「どうしよう」と話していた同室者です。



何か縁を感じています。



明日は頑張って転院準備をします。

ナースからよく言われる言葉があります。



「きらりさんは愛されていますね」



「きらりさんって幸せ者だよ」って。



私はたくさん、たくさんの人に支えてもらっています。



こんな私なのに



家族と友達などが私を支えて応援してくれています。



今の私はみんなの応援で頑張れています。



この応援者がなければ



私はもう全てを諦めてます頑張れていません。



アメーバ記事にしていますが



実はあることから



私の事をキライと言われました。



以前の私ならショックで落ち込みもひどかっただろうと思います。



しかし私を嫌う人より



明らかに応援者たくさんいます。



私より応援を受けている人はいないし



私は間違っていないし



私の方が正しい判断をしていると言われるし



自分でも、この入院を通して



精神的にも強くなったと実感しています。



でも「強くなり過ぎず、優しさを大事にして欲しい。可愛い部分を見せてて欲しい」と言われたりともしています。



今は辛いけど、必ず元気になります。



それが恩返しなんだから！


この気持ちは一生
絶対に忘れないようにしなければ！

確実にとはおかしいですが



徐々に症状が悪化しているようです。



昨日、３週間ぶりに面会に来てくれた親友からも



酷くなっていることを指摘されました。


喘鳴、チアノーゼ、冷感も強くなり



食事の時に座るのも辛い状態です。



副作用が強いから、点滴したくないけど


一昨日、昨日といつもより多い量でステロイドの点滴をしています。



今日も午後に点滴予定です。



それから脈拍も早く、動機、冷や汗をかいたり



血圧も高いし



循環器系への影響も強くなっているようです。



今日から酸素吸入も１．５Ｌに増えてます。



とにかく今を乗り越えるしかないんだから！

もう一度、精査・治療のために



転院が決定しました。



今、家族と相互のソーシャルワーカーで


転院の調整をして貰っています。



２～３週間の予定です。



私自身は大丈夫と思うのですが



ナースから「命がけの転院だね」という人もいます。



頑張らなければ！

プレドニンの増量やソルメドロールの点滴の使用で



副作用による口腔トラブルが酷くて



痛みもですが味覚障害も強くて



唯一の楽しみの食べることも



苦痛に感じてしまうほど



栄養士さんと相談しながら



色々とメニュー変更していましたが



今は昼食のみ病院食として



朝・夕食は持ち込み食にしています。



あと１週間ほど、この生活を続けるつもりです。