私、個人の考えです。
なにかしら難病の原因となる遺伝子は体にあるんじゃないのかなーと思ってる。
娘がかかった川崎病ですら
未だ何の菌が原因なのか分からないまま。
でも、感染する子供は昔より増えている。
病気ですら原因が分からないものがあるんだから。
遺伝子なんてもっと難しい問題だろうなと思う。
息子くんも産まれてから
いろんな遺伝子検査をしましたが、
全て該当せずに、原因不明ですね。
と言われた。
異常があります。って言われるよりは
最初は原因不明と言われた方が
ホッとしている自分がいたけれど
どこか納得いかないし……
絶対何かあるなぉーとも常に思っていた。
うちは、家系的にも怪しいのでね……
最初の遺伝子検査は
息子本人の血液のみでしました。
本人から異常遺伝子がでたら
親御さんもお願いします。
とのことでしたが
本人なにも異常なしなので、
また何か検査できる方法を考えてみます。
とのことで
次にしたのが、両親の血液と息子の血液で
遺伝子を調べるというもの。
これは、1年以上結果を待ちました。
でっ、ここにきて結果がでたわけです。
今回はっきり分かる事ができ
説明していただきました。
昔の医学では調べる事ができなかったので
原因不明で済まされていた病気。
息子の病気を調べる事ができる遺伝子研究をしている機関は1箇所しかないため、そちらに提供して調べてもらったとのこと。
その病院によって、遺伝子研究も力を入れている分野も違うようなので、もっともっと、心筋症に関して色んな事が分かるようになればいいのになぁ～と思います。
他の病気ももちろんのこと。
息子の血液は、今通っている大学病院の研究の為にも提供してあります！！
研究にも年月がかかると思いますが、未来に希望がもてるような日が早くきてほしいものです。
次は、息子の判明した病気について書いていきたいと思います。
アメンバー記事にて書きます。