先日は暗いブログをアップしましたが、
コメント欄に書き込んでいただけると嬉しいです。どうぞよろしくお願いいたします
優しいブログつながりの皆さんに心温まる励ましをいただき、感動しました。
本当にありがとうございました😊
さて、膠芽腫の母ですが、発症から31カ月経過した今月2017年6月のMRIも変化なく、憎悪もありませんでした。
テモダールを肺炎でやめて6カ月、
アバスチンは最後に打ってから、2カ月が経過しています。
今お世話になっている病院は、今後の抗がん剤については家族がやりたければやりますが、やらなくていいと思いますけど、、、。
というご意見です。
悪性脳腫瘍と付き合っているみなさんは、どれくらいテモダール、アバスチンをやっていらっしゃるか、あるいは何回めで止めた、再開したなど、よろしければ教えていただけますでしょうか?
もしかすると、うちだけではなく、やめどきを悩んでいる方、みなさんの参考にもなったらいいなぁと思っています。
まずは、うちの母のことを記します。
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■年代→60代女性
■グレード→ 4 膠芽腫
■発症から→2年7カ月
■初発時→摘出手術済み。ほぼ全部。
■再発 → 一箇所あり。サイバーナイフ済み。
■テモダール→再発後に開始。8クールで中止中。初発のあとはアレルギーが出てたので服用中止。再発まで服用なし。
■アバスチン→再発後に開始。17回で中止中。
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◆脳腫瘍のなかでも、もっとも悪性といわれる膠芽腫(グリオブラストーマ)の、平均余命は1年半、5年生存率は10%、10年生存率は0%、完治はないといわれている病です。
◆しかし、例外はあるようです。なんとか5年、頑張って生きてもらって、2020年の東京オリンピックの開会式を見にいきたいね、と話しています。
★詳しい病気の経過と現状はこちらの記事をご覧ください★
◆しかし、例外はあるようです。なんとか5年、頑張って生きてもらって、2020年の東京オリンピックの開会式を見にいきたいね、と話しています。
★詳しい病気の経過と現状はこちらの記事をご覧ください★
にほんブログ村 いろんな方の闘病記があり、とても参考になります。母を含めて、同じ病気の方が一日でも長く健やかに生きられますように。そして、奇跡が起きて、脳腫瘍 膠芽腫(グリオブラストーマ)が完治しますように。