私にできること…一歩前進 | ひまわりのブログ~眠ったままの王子と家族の話し~

ひまわりのブログ~眠ったままの王子と家族の話し~

乳幼児突然死症候群で眠ったままになった息子と私たち家族のことをたくさんの人に知ってほしくてブログを始めることにしました。
一緒に私たち家族を見守ってもらえたら嬉しいです!!



またまたブログをおサボりしている間に、
夏が終わり、

私達の住む地域は

お祭りのシーズンに突入しました!


私達は地元の人間ではないので、お祭りに参加しないのですが、

小さい子の法被姿が可愛くて、
いつか着せたいと密かに願っていたら、

デイサービスのスタッフさんがせいさんに法被を貸してくれましたルンルン






笑えるほど様になっている爆笑

どちらかというと「オッサン」ですが笑い泣き


イイ記念になりましたラブラブ



ところで、本題。

せいさんが眠りっこになって、
在宅を始めて2年が経ちました。


地域で医療ケア児を育てているご家庭は年々増えています。


そんな中、不安の解消や情報交換などのコミュニケーションの場を持ちたいと、ずっと考えていました。


特に修学前のお子さんを持つご家庭には特に情報が入りにくく、

自宅に隠りっきりのご家庭もあると聞きます。


在宅を始める前から地域に同じような境遇のご家庭があるとわかるだけでも、
少しは不安の解消に繋がるとも思います。


で、

今、せいさんが利用しているデイサービスの協力を借りて、

身体障害児(医療ケア児)とそのご家族を対象に


月に1回、

デイサービスの開放日を始めることになりましたキラキラ







参加者が増えれば、

家族会のような形にしてもいいかな?

と考えていますが、



とにかく『コミュニケーションの場所』の提供ですおねがい


この開放日には私もせいさんも参加します。

デイサービスの管理者さんやスタッフさんもいらっしゃいます。


ホンマに少しずつになると思いますが、

医療ケア児とそのご家族が少しでも不安を口にできたり、

気軽に話したり、

ストレス発散したり、

悩みを解消できたり、


何か力になる場所にできたらいいなおねがい


そして、せいさんにもたくさんの繋がりができたらいいなラブ



新しい試みなので、どうなるかわかりませんが、


とにかく第一歩ですルンルン


また、この事について、ご報告できることがあれば、記事にしますキラキラ