かなしいこととかくやしいこととか | 月のベンチ

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両親の闘病記

休み明けを待ってケアマネさんに今回の連休中のことを報告。
そして“助けて”とメールで送信した。

母の介護体制は退院前に整えてあり、しかも長い間その状態を見てきたので、ある程度のことは把握できている。と思う。
でも、癌を患った人の介護ははじめてで、しかも予備知識も何もない状態でいきなり『末期で治療もできません』と病院から放り出されて在宅介護が始まったのだ。
病院での病状管理はおろか麻薬による病状管理も栄養管理もなにもなく、ただバイタル測定と薬の処方だけの訪問医。
刻々と進行していく病状。
看護師が管理すべきことも素人の私がやり、周囲は重い状態の両親を看ている私に、やって当たり前のような雰囲気だ。

とくに今回の訪問医と訪看の対応にはがっかりだった。
休日に来てもらったのはありがたいことだが、母と同様に父親の介護も管理も適切に素早くして当然、なぜ出来てないのか?と言わんばかりの言動には傷ついた。
私は『あなた方』のような百戦錬磨の訪看でも何でもなく、ただの素人の患者家族だ。
あなた方なら一人でうちの両親のような患者を楽に看護できるだろうが、、、

末期の癌患者家族の立場としても、あまり医療従事者からはフォローはない。
それどころか、管理できてないとか、あれしろ、これを早くやれ的なことを言われたりする。
訪看は父親には優しいが、私には手厳しい。
今日はじろりと睨まれ、そんなのいいから(母の経管栄養)こっちを早くやりなさい、と…
母はそのあとすぐに訪問マッサージが入っていたので、どうしても時間内に栄養を終わらせる必要があったのだ。

ヘルパーさんたちは優しい言葉をかけてくれるが、医療従事者からはあまりない。

私だからか‥?
私の介護がなっていないからか‥