・・・題名の通りです。
母、満76歳にしてリウマチ発症、確定しました。
昨年、6月、急に両膝が痛くなって歩けなくなり、それから1年3か月。
体重は11キロも減ってしまい、もともと小柄なのがさらに小さくなってしまって。
半寝たきりの生活。
事の始まりは左肩の腱板断裂。
痛みがあるので内視鏡手術で繋いだのですが、
両膝を痛めてしまい、身体のバランスが崩れて再断裂、
昨年9月に左肩を人工関節に、
今年3月と7月に両膝を人工関節に、合計3か所、人工関節に置き換えました。
さらに今月末、右肩も人工関節に置き換える手術をします。
その間、寝ていても肩が痛い、背中が痛い、手がしびれる、熱が出る、CPRが高い等々、
症状があったので「リウマチ」を疑って先生に訴えていたのですが、
血液検査の結果があと少しのところで「リウマチ」の診断要件を満たさず、
「高齢による関節の変形」、「脊椎館狭窄症ではないか？」との診断で、
身体の不具合が行き着くところまで行き着いて、
やっと「リウマチ」の診断がおりました。
母の血筋にはリウマチ患者は全くいません。
けれど、私が34歳で発症しています。（父の母親が、高齢になってからリウマチ発症しているので、自覚症状が出た時に疑いました）
母の症状を見て、早い時期から私は「リウマチ」を疑っていました。
母には先生に、「娘が寛解しないタチの悪いリウマチを若い頃から患っている」と必ず伝えるように、そして私も、手術に立ち会った時には、術後のお話しの時には伝えていましたが、
逆効果で、「バイアスがかかってる」と思われたのでしょうか。
あまり取り合ってもらえない印象がありましたし、人工関節に置き換える時に、
関節の内部の良くない部分を綺麗にされるそうなんですが、それが「リウマチ特有の状態ではない」と言われました。
・・・これがもし、がん・・・とかなら、家系を疑って、もっと取り合ってもらえたのでしょうか？
ネットで情報も集めていました。
けれど、母の世代で本人がSNSで「リウマチ」について発信している人はいません。
これが実に痛手で。
「生」の声がないのです。
線維筋痛症も候補に考えた事もありました。
他の膠原病ももちろん。
でも、どれも条件に合わないまま、1年3か月、激痛でみるみるやせ衰えていく母。
頭を抱える私。
私が先生に何かを言って、また、「リウマチのバイアスがかかっている」と思われるのも困るので、母には「リウマチの再検査」を先生に何度でも依頼をするように、それしかできませんでした。
・・・少し、先生をフォローするとしたら・・・。
私のリウマチの確定診断が出たのは、自覚症状を感じてから1年後の事でした。
「リウマチではないか？」という予感はしていたのですが、
「寝て、朝目覚めたら、症状がなくなっているのではないか？」と期待して、1年。
どうにもこうにも痛みで身体が動かなくなってから今度は、
「リウマチでもなんでもいいから、この痛いのをどうにかしてくれ！」とやっとこさ病院に行ったのです。
血液検査にはリウマチの特徴が顕著に出ていました。
もし、一年を待たずに、自覚症状を感じてすぐ検査を受けていたら？
・・・確定診断してもらえなかった可能性について、今更ですが、考えてしまいました。
「リウマチ」とは、自覚症状が行き着く所までいって始めて、
やっと血液検査の基準が達するのかもしれません（私見・・・ですが）。
もし、万一。
リウマチを疑って検査を受けて、リウマチが確定しなかったとしても。
期間を置いて、諦めずに、何度でも検査を受けて下さい。
家系、関係ありません。
年齢、関係ありません。
若かろうが、高齢であろうが、何歳でも、発症する時はします。
自覚症状が全てです。