TMEM168　だ！　あらたな遺伝子原因

 

滋賀）突然死招く「ブルガダ症候群」　遺伝子変異を発見（朝日新聞DIGITAL)

 

>ブルガダ症候群の家系5人（発症者3人、健常者2人）から血液を

>採取し、遺伝子を解析。すると発症者は全員、「TMEM168」という

>遺伝子の特定の塩基（成分）に変異がみられた。

 

SCN5A　と　TMEM168　の共存はあるのだろうか。

 

ティーメム　イチロクパー　と覚えておこう。

 

ともあれ、遺伝子検査は慎重に。