この前皮膚科を受診してきました。
3ヶ月に一回通ってるやつです。
最初足のレイノー症状がひどくて霜焼けができたりしていたので
そこから診てもらうようになりましたが
最近手の指にも出るようになってきて
特に保冷剤を触った時とか
指に妙な冷感を感じて見てみると
そこだけ真っ白になっていたりします。
去年から年間を通じてユベラを飲むようになったり
昨年の冬が暖冬だったこともあって霜焼けはできずに済みましたが
時々指先に傷ができると潰瘍かな？ってドキッとします。
痛くて薬のアルミ包装が押し出せないので
それで補助器具を使うようになりました。
今回もとりあえずレイノー以外は異常なしでいつも通りの処方。
ユベラ様様です。
お昼は安定のぶっかけうどん(笑)
これでもかってぐらいのネギと天かす。
お腹が空いてたので天ぷらは３つにしました。
舞茸と蓮根とサツマイモ。
三種の神器です。
そしてネット署名の話。
ネットニュースを見てたら
全身性肥満細胞症の患者さんが
指定難病にしてもらうための署名を行なっているという記事があって
もともと下垂体前葉機能低下症も
有志の方々が集まって署名活動をしてくださったおかげで指定難病になったので
その事もあって少しでも力になりたいと思って初めてネット署名に参加してみました。
こちらがその署名サイトのリンクになります。
五万人を目標にしていて
あと三千人ぐらいで目標達成するみたいです。
症状が辛そうなのと
お薬代で月に10万ぐらいかかってしまうようで
とても他人事とは思えず。
どうか目標達成できますように⭐︎
我が家のお姫様はというと
安定のウルトラC。
気持ちよさそうです(笑)
一時期ノアに圧倒されてすみっコぐらしだったんですが
最近私のそばに寄ってきて甘えてくれるようになりました。
お坊ちゃんの方はというと
最近車に一緒に乗ることが増えたんですが
なかなかビビリで怖がってます(笑)
でも自分から「連れてけ」と乗り込むんですよ。
矛盾してます。
これから暑くなりますが
2人とも元気に乗り切ってほしいです。