8/31 発症12日目 入院8日目〜退院の日まで
なかなか眠剤なしには 熟睡できない日が続きましたが
朝一番にカーテンを開けて窓の外を見るのが日課になり
それなりに規則正しい毎日を送りました
起きて顔をホットパックで温めてマッサージをします
朝ご飯を食べて洗面して
またマッサージ
検査やリハビリの先生や診察や
結構呼ばれるので忙しい日もありましたし
シャワーも週に3回は入れます
でも、後半になり
もう変化があまりないのか
検査は減ってきました
朝、起きたときに鏡を見ると少しマシになったような
気がするのですが
夕方には重力でやっぱりたらーっと下がってきます
診察や検査の結果がよくないので
「もうほかに私たちには何もできない」
と、先生が申し訳なさそうに言ってくださるけど
私が自分の免疫を下げるような生活を
好んでしてきたんだから仕方がないです
これから変わるしかないと思います
母のデイリハの間に、
外出許可をもらって
来週の母の診察の用意(保険証や診察券)をして、
入院が長引いたので自分の衣類とかを少し取りに行って
それからケアマネさんにも、とりあえず
退院から1〜2週間の段取りを相談しようと思ってたんだけど
母がデイリハに行かないとの連絡がありました
これがストレスの元凶やのに〜
でもせっかくの外出許可なので
点滴が終わってから着替えてタクシーに乗って
息子の住んでいるマンション(今居るところ)に帰りました
メガネとマスク
そんなにわからないかな？
しばらくぶりの外の風は
季節が一つ進んでいる気がしました
そこにケアマネさんに来てもらって
今後の母の介護の話をしました
ケアマネさんも、
「しばらくははるる♪さんが関わらずに自宅で過ごすなら
一人暮らしの方のようにサービスに入るから心配しないように」と
おっしゃってくださいました
でも、でも、と
未だ私は思います
私が関わる部分は？
手放して良いの？
離れて良いの？
家、としてのことはしないといけないし
特に金銭管理やメンテナンスもあります
自分の家だからやっぱり帰らないわけにはいかないよね〜
どうやって
母との距離を保てばいいのだろう
そこがこれから難しいな
用事が済んで、主人と近くのショッピングセンターに行き
ユ○クロでスリッパとＴシャツを買って
主人の晩ご飯の買い出しをしました
マスクとメガネをしていても
なかなかお店の店員さんと面と向かうのは緊張します
悪いことしてるわけじゃ無いんだけどね
やっぱりまだ、近所のお店とかの
顔見知りの人には
みられたく無いな〜
外泊でもいいですよと言われたけど
帰りますと、即答
病室に戻って、晩ご飯を戴きました
ここに戻るといちばんホッとする
やっぱりここが私のシェルターなんだ
少し興奮したのか
次男の少し困った話を聞いたせいか
久しぶりに日付をまたぐまで眠れなかった
そうしているうちに
点滴に入れるプレドニゾロンの量が
どんどん減ってきて
帰る日が近づいてきました
日曜日には娘がうなぎの差し入れ
有り難く戴きました
いつも私が留守をするときに
母には買ってきましたが
自分でたらふく食べるのは久しぶりでした
でも、高い(^_^;)
ある日の朝ごはん
温かいたまごをほうばりながら
美味しくて
有り難くて
涙が出てきました(右目からだけね)
完食して、御膳を下げに行くと
ご飯食べましたか？
お薬飲みましたか？
って
笑顔で聞いてくれます
有難い有難い
いつも母に薬を飲ませながら
自分の薬、何日も忘れてたことあったもんね
9/3には非常勤のリハビリの先生の診察もありました
顔の動きのチェック
やっぱり最悪って表情が読み取れます
この病気は、最初より今どんどん悪くなって行ってるからと
今が底だからと
言ってくれるけど
どこまで戻るのかな？
本当に想像つきません
今はいい方の顔にばかり力が入ってるそうで
そのせいで
ほうれい線が深くなり
眉が上がり
口角も上がってしまっています
意識して力を抜けば
左とバランスが取りやすくなるとのことで
右側の顔の力を抜いてみるけど
なかなか難しい〜
その練習をすることによって
治ってきた時もバランスが
取りやすいらしいのですが･･･
力を抜くのって
入れるより難しいですね
点滴が最後の日
翌日で退院です
もう治療が終わるのか〜と
思ったらすごく不安になってきました
それに本当に居心地がよくって
『家に帰りたくないな〜』と思いました
でも、いつまでもここに居るわけにはいませんしね
退院当日も診察を受けてたくさんのお薬をもらって
お金を払って一人で退院してきました
帰ってからもリハビリ（表情筋）マッサージ
頑張らなきゃですね